染色体检查

染色体检查是什么意思

染色体检查是检测染色体有无异常的方法，作为孕期非常重要的一项检查，它具有预测后代是否有染色体病风险，对于及早发现遗传疾病和夫妻双方是否有染色体异常、常见性染色体异常等一系列影响生育疾病有着非常重要的作用。

对于胎儿和孕妇来说染色体检查非常重要的，如果染色体发生异常，就有可能造成胎儿出现先天愚型、先天多发畸形等问题，通过这类检查不仅可以及早发现还能相对的采取措施，能够从根本上达到优生优育。

染色体检查主要探查染色体在形态结构和数量上是否有异常，目前已知的染色体病已达到100余种，临床上出现的胎儿流产、先天愚型、先天多发畸形等，50%-60%是因为染色体异常造成的，所以早期染色体检查非常重要。

哪些人需要做染色体检查
虽然说染色体检查很重要，但也不是必须所有人都要做，一般要满足某些适应症才会被要求做，具体如下：

①、在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，大约有7%-10%为染色体异常1，这类人群在备孕前需要进行具体的染色体检查；
②、第二性征异常者，如原发性闭经、性腺发育不良，常伴有阴毛、腋毛少或缺失等症状，早期有这类异常需考虑是否有X染色体异常，检查后针对性的进行治疗；
③、外生殖器两性畸形者，由于外生殖器分化难以辨别性别的患者，可通过染色体的检查来做出明确的诊断；
④、一般有性情异常、身材高大且伴有攻击性行为的男性，有很大可能是性染色体异常者，因此这类人群也需要进行染色体检查；
⑤、如果夫妻双方中的任意一方有遗传病的家史，或者有过不明原因的自然流产史，出现过死胎、胎儿畸形、胚胎停育等情况的话，都应该做一次染色体检查。

除了以上情况外，部分在生活工作中接触过辐射、化学药物、病毒等有害物质的人，也需要在怀孕前做一次染色体检查，以免因为染色体异变引起流产、死胎、畸形儿。

因为出现先天性染色体异常的话，可能会导致反复流产、不孕不育以及相应遗传病的出现，所以早做检查明确异常就可以针对性的制定应对方案。

染色体检查怎么做
通常情况下染色体检查可随时进行，检查需要夫妻双方进行抽血，在检查前会要求空腹，具体方法如下：

首先医生从患者肘窝部抽血，由于是常规抽血会有一定的疼痛感，采取1.5～2ml血液后，分成几份置于特定的培养基中，在37℃温箱内静止培养72小时后再收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数并分析核型。

染色体检查的项目有哪些
在检查染色体时，一般患者只要求抽血，主要检查染色体是否有损伤导致结构变异，除此之外和染色体相关的检查项目如下：

①、生殖系统检查，主要通过白带常规来判断是否有阴道炎症、淋病、梅毒以及支原体衣原体感染等疾病；
②、妇科内分泌检查，包括黄体生存激素、卵泡促激素等6个项目，主要是针对女性月经不调等卵巢疾病进行诊断；
③、尿常规检查，帮助诊断孕妇是否有早期的肾脏疾患，10个月的孕前对于母亲的肾脏系统负担会很大，所以早期的调理非常重要；
④、脱畸全套检查，包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项，和染色体检查类似主要通过静脉抽血进行检查；
⑤、其次ABO溶血和肝功能检查，肝功能检查分为大小两种，大肝功能除了乙肝全套外还包括血糖、胆质酸等。